Quels sont les symptômes du kératocône ?

Keratoconus: Symptomer, Årsager og Behandling

13/09/2024

Rating: 4.92 (1189 votes)

Keratoconus er en progressiv øjensygdom, der påvirker hornhindens struktur. Normalt er hornhinden, øjets forreste gennemsigtige del, rund som en kuppel. Hos personer med keratoconus bliver hornhinden gradvist tyndere og begynder at bule udad i en kegleform. Denne ændring i formen forstyrrer den måde, lyset fokuseres på nethinden, hvilket fører til betydelige synsforstyrrelser. Selvom det kan lyde alarmerende, findes der i dag en række effektive behandlinger, der kan bremse sygdommens udvikling og forbedre synet markant. Tidlig diagnose er afgørende for at opnå de bedste resultater og bevare et godt syn gennem hele livet.

Quels sont les symptômes du kératocône ?
Les signes et symptômes du kératocône peuvent varier selon la gravité de la maladie, mais elle se traduit généralement une vision floue et déformée et une sensibilité accrue à la lumière.
Indholdsfortegnelse

Hvad er Keratoconus helt præcist?

For at forstå keratoconus er det vigtigt først at forstå hornhindens funktion. Hornhinden (cornea på latin) er øjets yderste vindue. Den er ansvarlig for omkring to tredjedele af øjets samlede brydningskraft, hvilket betyder, at den spiller en afgørende rolle i at fokusere lysstråler præcist på nethinden bagerst i øjet. Den består primært af kollagenfibre, der er organiseret i en stærk og gennemsigtig struktur.

Ved keratoconus svækkes disse kollagenfibre. De mister deres styrke og elasticitet, hvilket får hornhinden til at blive tyndere og ude af stand til at modstå det normale tryk inde fra øjet. Resultatet er, at den buler udad og danner en uregelmæssig kegleform. Denne uregelmæssighed, især i den centrale del af hornhinden, skaber en forvrænget og uklar billeddannelse. Sygdommen starter typisk i puberteten eller de tidlige voksenår og udvikler sig over en periode på 10-20 år, hvorefter den ofte stabiliserer sig.

De mest almindelige symptomer

Symptomerne på keratoconus kan variere meget fra person til person og afhænger af sygdommens stadie. I de tidlige faser kan symptomerne være milde og let forveksles med almindelige synsfejl.

  • Sløret og forvrænget syn: Dette er ofte det første og mest fremtrædende symptom. Lige linjer kan se bølgede ud, og genstande både tæt på og langt væk kan virke utydelige.
  • Hyppige ændringer i brillestyrke: Patienter oplever ofte, at deres nærsynethed (myopi) og bygningsfejl (astigmatisme) forværres hurtigt, hvilket kræver hyppige justeringer af deres briller eller kontaktlinser.
  • Øget lysfølsomhed (fotofobi): Mange bliver meget følsomme over for skarpt lys og blænding, især om natten, hvilket kan gøre bilkørsel vanskelig. Man kan opleve glorier (halos) omkring lyskilder.
  • Dobbeltsyn eller skyggebilleder: Nogle oplever at se flere "spøgelsesbilleder" af en enkelt genstand, især når de ser på kontraster som hvid tekst på en sort baggrund.
  • Behov for at knibe øjnene sammen: For at se klart kan man ubevidst begynde at knibe øjnene sammen.

Det er vigtigt at bemærke, at keratoconus ofte udvikler sig asymmetrisk, hvilket betyder, at det ene øje typisk er mere påvirket end det andet.

Diagnose: Hvordan stiller lægen diagnosen?

Hvis en øjenlæge har mistanke om keratoconus, vil en række specialiserede undersøgelser blive udført for at bekræfte diagnosen og vurdere sværhedsgraden. En almindelig synstest er ikke tilstrækkelig.

Den vigtigste diagnostiske metode er hornhindetopografi. Dette er en avanceret, non-invasiv scanning, der skaber et detaljeret 3D-kort over hornhindens overflade. Kortet viser nøjagtigt hornhindens krumning, tykkelse og eventuelle uregelmæssigheder, herunder den karakteristiske kegleform. Denne undersøgelse er afgørende for både at stille diagnosen og for at følge sygdommens udvikling over tid.

Andre undersøgelser inkluderer:

  • Pakymetri: Måling af hornhindens tykkelse for at identificere områder, der er blevet tyndere.
  • Spaltelampeundersøgelse: Øjenlægen bruger et mikroskop til at undersøge hornhinden i detaljer for at se efter tegn som Vogt's striae (fine stresslinjer i hornhinden) eller en Fleischer-ring (en jernaflejring ved bunden af keglen).

Behandlingsmuligheder fra A til Z

Behandlingen af keratoconus fokuserer på to hovedmål: at bremse sygdommens progression og at forbedre synskvaliteten. Valget af behandling afhænger af sygdommens stadie og patientens individuelle behov.

Tidlige stadier: Korrektion af synet

I begyndelsen kan synet ofte korrigeres tilfredsstillende med briller. Når bygningsfejlen bliver mere uregelmæssig, er briller dog ikke længere tilstrækkelige. Her bliver specialdesignede kontaktlinser den primære løsning:

  • Hårde (RGP) kontaktlinser: Disse linser er lavet af et stift, iltgennemtrængeligt materiale. De bevarer deres form på øjet og skaber en ny, glat og regelmæssig overflade foran den ujævne hornhinde, hvilket giver en markant forbedring af synet.
  • Sklerale linser: Dette er større, hårde linser, der hviler på den hvide del af øjet (sclera) og hvælver sig helt over hornhinden uden at røre den. Rummet mellem linsen og hornhinden fyldes med saltvand, hvilket både korrigerer synet og giver stor komfort for personer med meget uregelmæssige eller følsomme hornhinder.

Stop progressionen: Corneal Cross-Linking (CXL)

Den mest revolutionerende behandling inden for de seneste årtier er cross-linking. Dette er den eneste behandling, der beviseligt kan stoppe eller bremse udviklingen af keratoconus. Formålet er at gøre hornhinden stærkere og mere stabil.

Proceduren foregår ved, at øjet bedøves med dråber, hvorefter hornhinden dryppes med Riboflavin (vitamin B2). Herefter belyses hornhinden med en kontrolleret dosis ultraviolet (UVA) lys i en bestemt periode. Kombinationen af Riboflavin og UVA-lys skaber nye kemiske bindinger, eller "cross-links", mellem kollagenfibrene i hornhinden. Dette gør hornhinden mekanisk stærkere og forhindrer den i at bule yderligere ud. Behandlingen anbefales typisk til yngre patienter, hvor sygdommen stadig er aktiv.

Kirurgiske indgreb for form og funktion

For patienter, hvor kontaktlinser ikke tolereres eller giver tilstrækkeligt syn, og hvor hornhindens form er meget uregelmæssig, kan kirurgiske indgreb overvejes.

  • Intrakorneale ringsegmenter (ICRS): Små, gennemsigtige halvmåneformede implantater indsættes i hornhindens mellemlag. Disse ringe virker ved at flade den centrale del af hornhinden ud, hvilket gør dens form mere regelmæssig. Dette kan forbedre synet og gøre det lettere at tilpasse kontaktlinser. Proceduren er reversibel, da ringene kan fjernes igen.
  • Hornhindetransplantation (Keratoplastik): I de mest fremskredne tilfælde, hvor hornhinden er blevet meget tynd, arret eller uklar, er en transplantation den sidste udvej. Her erstattes den syge hornhinde helt eller delvist med en donorhornhinde. Moderne teknikker som DALK (Deep Anterior Lamellar Keratoplasty) tillader kirurgen kun at udskifte de ydre lag af hornhinden og bevare patientens eget inderste cellelag, hvilket reducerer risikoen for afstødning betydeligt.

Sammenligning af Behandlinger

BehandlingFormålIdeel tilProcedurens artHelingstid
Briller/KontaktlinserSynskorrektionAlle stadierIkke-invasivIngen
Corneal Cross-Linking (CXL)Stoppe progressionTidlige/moderate stadier med progressionMinimalt invasivFå dage til uger
Intrakorneale Ringe (ICRS)Forbedre hornhindens formModerate stadier, intolerance over for linserKirurgisk, reversibelNogle uger
HornhindetransplantationErstatte beskadiget vævAvancerede stadier med arvæv/dårligt synStørre kirurgisk indgrebMåneder til over et år

Livet med Keratoconus: Gode råd

At få stillet diagnosen keratoconus kan være overvældende, men med moderne behandlinger er prognosen god. Et af de absolut vigtigste råd til alle med diagnosen er: undgå at gnide øjnene. Mekanisk stress fra øjengnidning menes at være en væsentlig faktor i sygdommens udvikling og forværring. Hvis du lider af allergi eller kløe, er det vigtigt at få dette behandlet medicinsk for at fjerne trangen til at gnide.

Regelmæssige kontroller hos en øjenlæge med speciale i hornhindesygdomme er afgørende for at monitorere sygdommen og justere behandlingen efter behov.

Ofte Stillede Spørgsmål (OSS)

Er keratoconus arveligt?

Der er en genetisk komponent, men den er kompleks. Omkring 10-15% af patienterne har en slægtning med sygdommen. Hvis du har keratoconus, kan det være en god idé at få dine nære slægtninge, især børn og søskende, undersøgt.

Kan keratoconus føre til blindhed?

Nej, keratoconus fører ikke til total blindhed i form af sort syn. Ubehandlet kan det dog føre til et synstab, der er så alvorligt, at det er klassificeret som "juridisk blindhed", hvor man ikke kan se nok til at f.eks. køre bil eller læse. Med moderne behandlinger er dette heldigvis en sjældenhed.

Kan jeg få laseroperation (LASIK), hvis jeg har keratoconus?

Nej, absolut ikke. Laseroperationer som LASIK virker ved at fjerne væv og gøre hornhinden tyndere. Dette vil forværre keratoconus dramatisk og er strengt kontraindiceret.

Stopper sygdommen af sig selv?

Ja, keratoconus har en tendens til at bremse op og stabilisere sig naturligt i 30-40 års alderen. Behandlinger som cross-linking har til formål at fremskynde denne stabilisering og forhindre yderligere forværring i de aktive år.

Hvis du vil læse andre artikler, der ligner Keratoconus: Symptomer, Årsager og Behandling, kan du besøge kategorien Sundhed.

Go up